新生儿缺氧缺血性脑病怎么诊断
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新生儿缺氧缺血性脑病是一种严重的新生儿疾病,它的病症表现易与其他新生儿疾病的症状混淆,如果发现晚,耽误治疗会对宝宝有严重的影响,所有一旦发现有新生儿缺氧缺血性脑病的症状,一定要到医院检查,做成正确的诊断。那么,新生儿缺氧缺血性脑病怎么诊断?
一、头颅超声检查
具有无损伤、价廉、可在床边操作和进行系列随访等优点;彩色多普勒超声还可检测脑血流速率及阻力指数,对诊断和判断预后有一定帮助。
二、头颅CT检查
对脑水肿、梗死、颅内出血类型及病灶部位等有确诊价值。但价格昂贵,仪器不能搬移而难以进行系列随访。
三、磁共振成像
有助于对某些超声和CT不能检测出的部位如大脑皮层矢状旁区,丘脑、基底节梗死等的诊断。此外,磁共振光谱还可检测高能磷酸代谢物的相对浓度,便于判断预后。
四、脑电图
可在床边进行,有助于临床确定脑病变的严重度、判断预后和对惊厥的鉴别。
五、血生化检测
血清磷酸肌酶脑型同功酶(CPK-BB)同定可帮助确定脑组织损伤的严重度和判断预后。
以上就是新生儿缺氧缺血性脑病诊断的方法,如果诊断宝宝有新生儿缺氧缺血性脑病,家长也不要过于着急担心,随着近几年临床医学的进步,新生儿缺氧缺血性脑病的治愈几率是很高的。
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