贫血不会遗传吧
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贫血是一种非常常见的疾病,大多数贫血是营养不良(如缺铁)贫血。但是,补充铁剂后仍无法纠正的贫血,在所谓不明原因的难治性贫血中,遗传性溶血性贫血占了相当大的一部分。
遗传性溶血性贫血一般从小就开始发病,通常是渐渐发病,时轻时重,除了脸色苍白、乏力、食欲差、头晕等一般贫血常见症状外,皮肤、眼发黄是比较特征的表现。有黄疸时,尿液颜色也经常变黄变深,严重时尿液颜色像酱油一样深。根据病因,遗传性溶血性贫血分为
第一类是血液中红细胞膜异常变化引起的溶血性贫血。正常的红细胞看起来像凹版,红细胞膜变化后红细胞变成球形或椭圆形。这种红细胞通过细毛血管时可能被挤压,过多的红细胞被破坏,贫血发生。
第二类是由红细胞中血红蛋白合成障碍引起的溶血性贫血。地中海贫血是其中之一,该病在广东发病率达5%。地中海贫血主要分为血红蛋白α链合成减少引起的贫血称为甲型地中海贫血,血红蛋白β链合成减少引起的贫血称为乙型地中海贫血。根据病情的重量,分为轻量和重量。重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后死亡,死胎全身浮肿、腹大、胎盘特别大,因此也被称为浮肿胎儿综合征。而重型乙型地中海贫血在出生时往往看不出异常,数月后则慢慢出现面色苍白,痴呆型面容,发育不良,并且贫血不断加重,常需间断的输血来维持生命。就目前的医疗水平,即使竭力治疗,病孩也难以活到成年。
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