视网膜色素变性遗传方式
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视网膜色素变性多指原发性视网膜色素变性,是先天性遗传性疾病,是感光细胞和色素上皮细胞营养不良型的病变。该病的遗传方式多种多样,包含常染色体的隐性遗传和常染色体的显性遗传,也包括性染色体的遗传,而且很多人同时存在很多遗传方式,所以没有明确的遗传规律。
一、视网膜色素变性临床症状:
主要临床特征是夜盲、进行性视野缺损、眼底特征变化、眼底视网膜色蜡黄、视网膜血管一致性细、视网膜色素上皮斑斑驳状、典型色素形态为骨细胞状、视网膜血管而且随着年龄的增长,病情会越来越严重,直到完全失明。
二、视网膜色素变性的治疗方法:
1、目前对该病原因尚未研究,目前尚无有效治疗方法。早期可以尝试药物治疗,但通常效果不确定。一般采用营养神经、能量合剂,改善微循环药物治疗,除西医治疗外,可考虑中医中药针灸治疗。
2、晚期视力非常低的情况下,除了可以戴助理器改善生活质量外,没有其他有效的治疗方法。
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