早孕遗传病筛查有必要吗
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为了孩子能够健康成长,在怀孕之前男女双方都会做产前的检查。大多数人觉得只要产前做好这个检查就可以了,在怀孕之后就没有必要再进行遗传病的一个筛查了,但是也有一部分人不确定,因此在做和不做之间纠结。那么早孕遗传病筛查有必要吗?
遗传病筛查还是有必要的,一般是在孕11到16周进行唐氏筛查,通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
如果检查出来为高风险的话,还可以进行无创DNA检查;20到24周进行四维检查,排外胎儿体表个畸形,以及胎儿心脏畸形方面。另外,也可以咨询专科医生,可以在妊娠的早期取绒毛或中期取羊水进行遗传病检查。
遗传病很多家庭觉得与自己无关,只要自己和伴侣身体健康就没有问题。其实并非如此,如果家族中有人有过相关遗传病,是有可能被遗传的。而且有些遗传病基因是隐性的,虽然遗传概率低,但是为了宝宝的健康和家庭的幸福,还是要配合医生进行相应的检查的。
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