血友病的遗传
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血友病遗传是因为X染色体上基因出现缺陷,造成凝血因子减少的情况,所以这种疾病在家族中通常是男性发病,而传递疾病的则是女性。如果表现夫妻都没有血友病的症状,一般说来丈夫是正常的,妻子可能是正常的也可能是基因携带者。
如果是正常的,则他们子女都没有问题;如果是基因携带者,他们的孩子中,如果生的是男孩,则有一半的几率会患有血友病。也就是说,他们的儿子要么是病人要么是正常人,不存在携带者的情况;而他们的女儿则是有一半几率是正常的,一半是携带者,不会出现血友病人的情况。
那么血友病的症状和危害到底是什么样的呢?主要还是因为它是一种出血性的疾病,严重的会出现生命危险,他不像正常人或者其他疾病出血,它的特点是出血量比较大,而且容易出现的是皮下血肿,反复的出血会造成关节、内脏以及肌肉都发生病变。
预防出血和替代治疗对血友病患者来说很重要。他们在生活中要时刻避免剧烈活动,治疗的时候一定要避免使用抗血小板药物,甚至肌肉或皮下注射这些事情都要是避免,假如需要做某些手术的话,术前必须补充所缺乏的凝血因子,达到安全水平以后才能治疗。
血友病给患者带来很大的痛苦,而这种疾病只能对症治疗进行缓解,根治的方法确实没有的。血友病遗传的特性决定了男性发病,因此女性如果是携带者的话,在怀孕以后要积极做产检,最好避免这种情况的发生。
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