重症肌无力的常见症状
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重症肌无力是现在比较普遍的一种疾病之一,发病率也是非常之高的,它是自身免疫性疾病,共常见临床表现哪下。
表现一、家族性婴儿型重症肌无力:指正常母亲的婴患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。
表现二、先天性重症肌无力:此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。
表现三、青少年肌无力:全部肌无力病例的4%在10岁前发病,24%病例在20岁前发作,女性占优势(4:1)。
表现四、胆碱酯酶缺乏:此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致,发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ~Ⅻ支配的肌肉,躯干肌肉也受累,肢体近端较远端重。
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