鱼鳞病显性遗传介绍
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鱼鳞病显性遗传介绍,通常鱼鳞病可分为常染色体显性遗传鱼鳞病和性联遗传鱼鳞病两种,鱼鳞病是一种具有遗传性的皮肤病,有明显的季节性,寒冷季节发病严重,鱼鳞病根据患者的遗传特征可以分为很多类型,那鱼鳞病显性遗传的症状有哪些呢?
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病为常见的轻型鱼鳞病,男女发病均等,一般于出生后1~4岁发病。皮损主要分布于四肢伸侧及躯干,表现为干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,紧附在皮肤上,但边缘翘起。屈侧褶皱部(如肘窝、月国窝、腹股沟)不被侵犯。严重者可波及全身,伴有手掌足底皮肤增厚、皲裂、指(趾)甲改变。通常无自觉症状,病情冬重夏轻,皮肤干燥时瘙痒不适,发生皲裂时则感疼痛。皮损随年龄增长而加重,青春期后,由于皮脂腺、汗腺分泌增多,症状可减轻。
性联遗传寻常性鱼鳞病,只见于男性。它极少见,婴儿期即发病。皮损与前者有些不同,表现为鳞屑大而显着,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗厚,遍布全身,屈侧褶皱部也受累,不侵犯手掌足底,青春期皮损不减轻,有时反而加重。
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