什么是遗传性耳瘘
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所谓的遗传性耳瘘,是一种先天性的疾病,跟家族遗传有关系,通常是没有任何不良症状的,不过,倘若受到了细菌感染的影响,有可能会诱发耳前淋巴结发生化脓重大的不良症状。倘若发生了这种情况,就需要借助手术治疗。
现实生活之中,在一些针对新生儿的身体健康检查之中,有一些家长被医生告知,自己的孩子出现了遗传性耳瘘这种情况,不由得给家长们带来了很大的担忧。究竟是什么遗传性耳瘘?下面让我们了解一下吧!
遗传性耳瘘,指的是孩子的耳朵在出生以后便存在的,没有症状的,属于异常小孔或小瘘管的一种情况。而耳瘘,或耳前瘘,通常是因为第一以及第二鳃弓没有很好地联合所导致的。最常见于耳轮上区或其前部,多见于男性。同一家族的不同成员可呈双侧或者是单侧的耳瘘,目前它的发病机制还不清楚,还找不到病因。
通常而言,遗传性耳瘘是没有任何症状的,通常在孩子期或者儿童期可间歇性的排出白色乳酪状的液体。倘若继发细菌感染能够致耳前淋巴结的化脓肿大。
遗传性耳瘘属于孩子的常染色体显性遗传病中的一种,是由于胚胎时期形成耳廓的基因封闭不全所诱发的,出现率是1.2%,有的是一边耳朵,有的是两边耳朵同时发病,单侧出现率高,男性比女性多。
孩子出生以后,通常能够看得到到耳部的小口,除了局部皮肤以及瘙痒不舒服以外,孩子的口腔周围可能存在稍厚的白色分泌物,应多注意身体的检查。
先天性耳前瘘管为胚胎时期六个耳丘融合不全、第一腮沟封闭不全导致。临床上如无反复感染可不用治疗,否则予以手术摘除瘘管。腮裂瘘管主要为腮弓或腮囊融合或闭合不全导致,根据其部位不同,可分为四种类型,通常都需要手术治疗。
先天性前耳道是因为反复感染引起的,就不需要治疗,否则手术切除治疗管。
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