孩子出现多趾畸形怎么办
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孩子出现多趾畸形这种不良症状,通常需要借助多趾切除术来进行治疗。在手术的过程中,需要患者的脚趾的皮肤以及筋膜切开,把患者的趾筋腱切断,接着横行切开患者的跖趾关节囊,把趾跟骨分离开来,从而可以使得跖趾关节得到解脱。
多趾畸形这种情况的出现,通常都是先天性的,虽然通常来说,并不会影响了孩子的身体健康,但是会导致孩子被他人嘲笑而变得自卑,继而不敢跟他人正常交往,严重伤害了孩子的心理健康。那么,孩子出现多趾畸形怎么办?下面了解一下吧!
足趾多趾畸形的治疗,通常就是通过多趾切除术来进行的。
手术方法:在准备切除的多趾基底作一个椭圆形或球拍形皮肤切口,切开皮肤及筋膜,将趾肌腱尽量向远端牵拉并将其切断。横行切开跖趾关节囊,分离趾骨,解脱跖趾关节。用骨刀或骨剪将与多趾形成关节面的跖骨头突出部分锐性切除。如果X线片上显示有多余跖骨,则在切口的近端向足外侧或足背延长切口,将跖骨切除。
多趾症在先天性足趾异常中最为常见,也有家族与遗传史,其总的发病率在存活新生儿中占0.2%。多趾通常发生于姆趾内侧或小趾外侧,其类型较多。大体分为三类:
1、多趾骨型:在正常的趾骨上出现两个趾骨或趾骨分支。
2、多生趾型:多趾如同正常趾,内有一节或多节趾骨,此类型较为常见。
3、软组织型:多趾仅为单纯软组织,甚至小如一皮赘,附着于正常足趾,内无骨骼,关节及肌键等组织。
多趾畸形的临床表现主要为穿鞋不适,常常因此而影响足的功能。其治疗可采取手术将多余趾截除。由于多趾类型较多,手术方式应有区别,不能单独理解为一种简单的截趾术。因此,对于每个患儿均需要术前行X线拍片的常规检查,以认清骨骼间的联系,为手术指明方向。
X线拍片显示伴有短缩的多趾,往往可发现其同时并有踢趾内翻,手术须同时行姆外展肌的延长和内状肌的重叠术,以纠正姆内翻畸形,有的学者甚而提出,稍复杂的多趾手术应在1-2岁以后进行,以使骨、关节及邻近组织变的更为明显,有利手术的正确实施。
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