产前测试基因可以防止儿童耳聋
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如果不是个人体验,也许没有人能感受到无声的世界会带来多少痛苦。可在中国,据2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,听力障碍患者已达到2004万。同时,这个数字每年以3万人的速度增加,其中60%是由遗传引起的。但是,有耳聋遗传基因的孩子们,一出生就不会出现耳聋的特征,一部分可能在四十五岁到十几岁开始发病。
因此,通过新生儿听力筛查、耳聋基因诊断明确病因、利用产前诊断来减少聋病残疾儿的出生,都可以成为预防耳聋的有效手段。
有耳聋家族史或怀孕期间感染过容易耳聋的疾病,例如风疹病毒的孕妇,怀孕8周后选择有创造性的胎盘组织(9—10周)、羊水(16—20周)、脐带血检查(更晚的妊娠周),逐渐确定孩子是否有耳聋遗传基因。如果发现有高致病可能,应及时终止妊娠。
此外,新生儿,特别是出生时患有高胆红素血症或是有产伤的婴儿,应该在出生后进行基因诊断,如果是因为这种特殊基因导致的先天性耳聋,就表明其耳神经传导通路以及听觉语言中枢还是正常的,此时移植人工耳蜗,尽早训练其听说能力,孩子一样能健康快乐地生活。▲
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