关于多囊肾的遗传概率
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目前一些患有多囊肾病的患者非常担心此病会不会遗传给下一代,那么多囊肾一定会遗传么?据医学家的研究,该病属于遗传性疾病,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类,下面为大家做详细的解释。
常染色体显性遗传的特点为:①男女均可发病,受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾,子代可有百分之五十遗传本病;③如果父母都患此病,子代发病率为百分之七十五;④不患病的子女不会携带致病基因,与无本病的异性婚配,其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾,子代并非一定患病。 但是,多囊肾发病一般在30-50岁左右,因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。病变大多数在胎儿期已存在,全肾布满大小不等,层次不同的囊肿,小的有米粒大,大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大,增大的囊肿会压迫肾脏,使肾脏的结构受到损害,发生纤维化,随着肾脏损害加重,就不能维持人的正常生命,从而出现晚期肾衰竭、尿毒症。因此早发现、早治疗对本病预后相当关键。
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