什么是重症肌无力病
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重症肌无力是累及神经肌肉接头处,突触后膜乙酰胆碱受体的疾病,主要有乙酰胆碱受体抗体,溅到细胞免疫依赖,不提升与自身免疫性疾病,各个年龄段均可发病,目前病因不是完全清楚。
现在随着社会的发展,人们的压力越来越大,在加上生活的不规律,很容易引起身体上的疾病,重症肌无力病就是一种常见的疾病。对患者的危害是很大的,也是很难治疗的,有好多的人不太了解重症肌无力病,那什么是重症肌无力病?
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头的一种自身免疫性的疾病。主要表现为全身无力和容易疲劳,在运动之后症状会比较严重。通过治疗之后症状会减轻。重症肌无力可以通过药物治疗和放射治疗以及手术治疗的方法。治疗之后要注意进软食和流食,避免呛咳以及肺部感染,主要临床特征是骨骼肌,易疲劳,随着病程发展,受损肌肉可以产生永久无力,肌肉无力一般是早期临床较轻。
重症肌无重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
重症肌无力为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力,极易疲劳,不能随意运动,经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失。中医根据该病的临床表现,相当中医的不同病证,如眼睑无力下垂为主则属于中医学中的睑废或胞垂;看物重影则为视歧;抬头无力则属头倾;四肢疹软无力则属痿证;呼吸困难、肌无力危象则属大气下陷等病证重症肌无力见于任何年龄,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。
以上就是对什么是重症肌无力病的介绍,这种病虽然危害很大,但是患者也不要太担心,这种病在生活中的调理也是很重要的,平时要多吃新鲜的蔬菜和水果,足够的睡眠,适当的运动但是不要太过的劳累。
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